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Covid, approvato dall'Ema il vaccino di Novavax. Secondo gli studi efficacia al 90%. Farmaco senza Rna. I dati sugli studi

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E' arrivato l'ok dell'Ema al nuovo vaccino tanti Covid di Novavax. Secondo gli studi effettuati dall'Agenzia europea per i medicinali (l'Ema appunto), sarebbe efficace al 90%. Si tratta del quinto vaccino approvato nel territorio europeo. I risultati di due principali studi clinici - scrive l'Ema in una nota - hanno scoperto che Nuvaxovid era efficace nel prevenire il Covid 19 nelle persone dai 18 anni di età. Gli studi hanno coinvolto in totale oltre 45.000 persone. Nel primo studio, circa due terzi dei partecipanti hanno ricevuto il vaccino e agli altri è stata somministrata un'iniezione di placebo. Nell'altro studio, i partecipanti erano equamente divisi tra Nuvaxovid e placebo. Le persone non sapevano se avevano ricevuto Nuvaxovid o placebo.

Il primo studio, condotto in Messico e negli Stati Uniti, ha riscontrato una riduzione del 90,4% del numero di casi sintomatici di Covid 19 da 7 giorni dopo la seconda dose nelle persone che hanno ricevuto Nuvaxovid (14 casi su 17.312 persone) rispetto alle persone a cui è stato somministrato il placebo (63 su 8.140). Ciò significa che il vaccino ha avuto un'efficacia del 90,4% in questo studio. Anche il secondo studio condotto nel Regno Unito ha mostrato una riduzione simile del numero di casi sintomatici di Covid 19 nelle persone che hanno ricevuto Nuvaxovid (10 casi su 7.020 persone) rispetto alle persone a cui è stato somministrato placebo (96 su 7.019 persone); in questo studio, l'efficacia del vaccino è stata dell'89,7%.

Presi insieme, i risultati dei due studi mostrano un'efficacia del vaccino Nuvaxovid di circa il 90%. Il ceppo originale di Covid e alcune varianti preoccupanti come Alpha e Beta erano i ceppi virali più comuni in circolazione quando gli studi erano in corso. Attualmente sono disponibili dati limitati sull'efficacia di Nuvaxovid contro altre varianti preoccupanti, incluso Omicron. Gli effetti indesiderati osservati con Nuvaxovid negli studi sono stati generalmente lievi o moderati e sono stati eliminati entro un paio di giorni dopo la vaccinazione. I più comuni erano dolorabilità o dolore al sito di iniezione, stanchezza, dolori muscolari, mal di testa, sensazione generale di malessere, dolori articolari e nausea o vomito.